类器官全流程方案

瑞孚迪(Revvity)类器官3D全流程方案: 从模型构建到高通量筛选,一步到位。

类器官技术前景广阔,但其从实验室走向实际应用仍面临多重监管挑战。瑞孚迪基于海量文献以及与全球先进实验室丰富的合作经验,打造覆盖模型构建—培养监测—鉴定分析—药物筛选—数据合规的闭环方案,有力对接监管要求。

从模型构建到高通量筛选
一步到位
从模型构建到高通量筛选 一步到位
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方案亮点

核心优势一:全链条工具, 告别"拼凑式"实验

• 模型构建:重组蛋白/细胞因子+超低吸附ULA微孔板+Fontus自动化液体处理,稳定高效建模,批量可重复。

• 长时程监测:Celigo高通量全孔成像,快速计数、测大小、追踪生长,适配24–384孔板,几分钟跑完一整板。

• 类器官鉴定:高内涵Operetta CLS/Opera Phenix PLUS+多色荧光抗体,实现空间结构、细胞分型、标志物定量可视化。

• 基因编辑:CRISPR文库、Accell siRNA、Pin-point碱基编辑,无需转染试剂,轻松在类器官中实现基因沉默与精准修饰。

• 药物筛选:FlexDrop iQ纳升分液、ATP-lite 3D活力检测、HTRF/Alpha信号通路定量,高通量、免洗、微量样本、高灵敏。

• 自动化整合:explorer G3、Plate-Handler联动培养箱、高内涵、液体工作站,无人值守跑完整套药敏与毒理。

核心优势二:3D成像与AI分析, 精准对标监管数据

• 水镜+共聚焦:光子捕获提升近4倍,低光损伤、高分辨率、深层成像,还原类器官真实3D结构。

• PreciScan智能采集:低倍预扫+高倍精扫,定位罕见事件,大幅提升通量。

• AI无标记识别:基于形态学自动判活/死、分类、定量,无需染色,保护样本,数据更可靠。

核心优势三:文献背书+行业验证, 数据有效支撑申报

Operetta CLS、Opera Phenix PLUS、Celigo等平台累计发表类器官文献超900篇。

已用于DILI肝毒性、肿瘤药敏、神经分化、双特异性抗体毒性预测等重磅研究,数据被GSK、诺华、礼来、诺和诺德、罗氏等广泛采纳。

方案设计贴合FDA NAMs四大原则与中检院评价标准,结果稳健、可追溯、易合规。

方案亮点

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