瑞孚迪（Revvity）针对从CGT临床前开发中的靶点发现到生产质控的各个环节，提供涵盖核酸/蛋白表征、分子检测、实时成像、表型筛选和活体成像的前沿解决方案。
瑞孚迪的CGT全流程解决方案精准契合政策导向，覆盖靶基因发现、功能性研究、生产工艺到质量控制全环节，从CRISPR筛选、流式多因子检测、细胞计数与培养，到AAV/慢病毒定量、宿主残留DNA检测，以标准化、高通量技术助力研发项目合规高效推进，适配政策对临床价值与数据质量的核心要求。
瑞孚迪深度参与起草GB/T 46490-2025《生物技术 分析方法 细胞治疗产品的试验和表征的一般要求和考虑》，助力国内CGT质控标准体系规范化落地。
瑞孚迪细胞计数平台（Cellometer K2和Cellometer Ascend），是国内首款获批干细胞产品、多款上市CAR-T药物的指定细胞质控与放行设备，经受住药监核查、量产生产、临床落地的严苛考验，合规性与稳定性行业公认。
除核心刚需的细胞计数质控设备外，瑞孚迪还整合了IVIS活体成像系统、高内涵成像系统、Explorer G3自动化平台、旗下BioLegend试剂等核心资源，形成从靶点发现到质量控制的一体化支撑体系可提供CGT从靶点发现功能性研究，生产质控等多环节的完整解决方案，全方位助力新技术的临床转化。
