类器官，瑞孚迪全流程解决方案

类器官技术前景广阔，但其从实验室走向实际应用仍面临多重监管挑战。瑞孚迪基于海量文献以及与全球先进实验室丰富的合作经验，打造覆盖模型构建—培养监测—鉴定分析—药物筛选—数据合规的闭环方案，有力对接监管要求。

核心优势一：全链条工具， 告别“拼凑式”实验

• • 模型构建：重组蛋白/细胞因子+超低吸附ULA微孔板+Fontus自动化液体处理，稳定高效建模，批量可重复。
• • 长时程监测：Celigo高通量全孔成像，快速计数、测大小、追踪生长，适配24–384孔板，几分钟跑完一整板。
• • 类器官鉴定：高内涵Operetta CLS/Opera Phenix PLUS+多色荧光抗体，实现空间结构、细胞分型、标志物定量可视化。
• • 基因编辑：CRISPR文库、Accell siRNA、Pin-point碱基编辑，无需转染试剂，轻松在类器官中实现基因沉默与精准修饰。
• • 药物筛选：FlexDrop iQ纳升分液、ATP-lite 3D活力检测、HTRF/Alpha信号通路定量，高通量、免洗、微量样本、高灵敏。
• • 自动化整合：explorer G3、Plate-Handler联动培养箱、高内涵、液体工作站，无人值守跑完整套药敏与毒理。

 

核心优势二：3D成像与AI分析， 精准对标监管数据

• • 水镜+共聚焦：光子捕获提升近4倍，低光损伤、高分辨率、深层成像，还原类器官真实3D结构。
• • PreciScan智能采集：低倍预扫+高倍精扫，定位罕见事件，大幅提升通量。
• • AI无标记识别：基于形态学自动判活/死、分类、定量，无需染色，保护样本，数据更可靠。

 

核心优势三：文献背书+行业验证， 数据有效支撑申报

• • Operetta CLS、Opera Phenix PLUS、Celigo等平台累计发表类器官文献超900篇。
• • 已用于DILI肝毒性、肿瘤药敏、神经分化、双特异性抗体毒性预测等重磅研究，数据被GSK、诺华、礼来、诺和诺德、罗氏等广泛采纳。
• • 方案设计贴合FDA NAMs四大原则与中检院评价标准，结果稳健、可追溯、易合规。