瑞孚迪（Revvity）依托HTRF/Alpha均相检测、IVIS活体成像、自动化工作站与PaaSvvite-HTS合规分析平台等，打造靶点发现—高通量筛选—先导化合物优化—临床前体内评价完整闭环方案，覆盖分子、细胞、类器官、活体多维度验证，可一站式解决药筛全流程痛点，为科研人员和药物研发企业构建高效、可靠及合规的技术生态体系，助力创新药物研发。
核心优势一: 自动化集成+多维度精准检测，降误差、提通量、稳重现
• 微量精准分液体系：FlexDrop iQ纳升非接触分液器+Fontus自动化液体工作站，微量分配无交叉污染，大幅节约珍贵化合物库，标准化完成细胞铺板、浓度梯度稀释。
• 多模式均相生化检测：EnVision Nexus、MicroBeta，搭载HTRF、AlphaLISA、SPA闪烁邻近、TRF、发光、吸收多重检测技术，适配激酶、GPCR、蛋白互作、放射性药代等靶点筛选，弱信号检测灵敏度高。
• 2D/3D表型高内涵验证：Operetta CLS/Opera Phenix PLUS高内涵系统，结合AI无标记识别，定量细胞活力、凋亡、器官类病变，补齐生化筛选缺失的细胞药效、毒理表型数据。
• 全自动一体化工作站：Explorer G3整机联动储板、孵育、分液、读数模块，支持无人值守昼夜连续筛选；搭配Carterera Vega、IVIS活体成像系统，完成先导化合物小动物体内药效、毒性评估。
• 功能基因组筛选配套：兼容CRISPR、Accell siRNA文库筛选，搭配全自动NGS文库构建平台，从基因层面验证疾病靶点作用机制。
核心优势二: 全场景多维覆盖，贯穿新药研发完整管线
• 靶点发现：分子互作定量、CRISPR/RNAi功能基因筛选，快速锁定疾病关键靶点。
• 高通量初筛：上万规模小分子化合物库批量活性筛选，快速抓取潜在先导物、毒性评估。
• 先导化合物优化：梯度浓度自动测试，批量计算IC50/EC50，AI辅助构效关系（SAR）分析，提升分子活性、选择性与成药性。
• 体内临床前评价：活体光学、自动化超声成像，观测药物在动物体内作用效果。
• CRO共建共享：可搭建公共筛选平台，提供全套设备、试剂、标准化实验方法，出具符合申报规范的完整实验报告，服务诺华、礼来、GSK等全球头部药企。
核心优势三: PaaSvvite-HTS合规数据平台，全链路溯源，直接对接申报数据
• 孔位级全流程溯源：实时记录加样时序、仪器参数、操作人员、孵育条件，操作日志加密不可篡改，满足21 CFR Part 11电子记录法规。
• 化合物库一体化管理：完整存储分子结构式、批次、浓度、活性数据，实验结果与化合物一键绑定。
• 异构数据统一格式化：自动汇总CSV、Excel、PDF、成像、发光多类型原始数据至中央数据湖。
• PaaS-AI智能算法引擎：自动计算Z’因子、抑制率，聚类活性分子，识别假阳性样本，可视化生成SAR构效曲线。
• 对接申报数据：内置药监认可数据分析模板，无需二次整理，实验结果可直接纳入IND申报材料。
核心优势四: 全周期定制化技术服务，方案落地无后顾之忧
• 方案定制：根据通量规模、研发管线（抗肿瘤/代谢/神经等）搭配适配自动化产线。
• 方法学开发：工程师上门优化筛选体系，提升实验Z’因子与数据稳定性。
• 合规专项辅导：数据管理流程培训，协助实验室通过药监数据溯源核查。
• 长效运维保障：整机年度校准、远程故障排查、配套HTRF/Alpha专用试剂持续供应。
• 联合转化平台共建：面向高校、中小型药企开放共享设备与成熟筛选方法，降低前期投入成本。
